香港耳鼻喉头颈外科中心

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耳鼻喉专科周振权医生

認識善於偽裝頭頸部結核:喉結核、頸淋巴結核、咽結核、中耳結核

 

當結核菌的目標是頭頸部

提起結核病,大家想到的通常是咳嗽、咳血等肺部症狀。然而,結核分枝桿菌是一種可隨血液、淋巴液播散,或經帶菌分泌物直接接觸,而侵襲全身多個器官的病原體。耳鼻咽喉頭頸部正是肺以外結核的常見受累區域。這類感染初期症狀多不典型,因此容易被誤當成普通咽喉炎、慢性中耳炎或單純頸部淋巴結腫大,導致診斷延遲,甚致造成聲音永久損害、聽力喪失或局部畸形等情況。提高對頭頸部結核的認知,是早介入和成功治療的第一步。

 

喉結核

喉結核是頭頸部最常見的結核類型,多數繼發於肺結核。其感染途徑主要透過帶菌的痰液直接黏附並感染喉部黏膜,若黏膜已有微小損傷(如慢性咳嗽、胃酸倒流刺激),感染風險更高。喉結核的典型症狀,包括進行性聲沙,初期輕微,但會持續惡化,疼痛程度常較劇烈,並在吞嚥時明顯加劇,不同於普通喉炎在休息後好轉,後期可能完全失聲。晚期若喉部因肉芽腫或水腫嚴重阻塞氣道,可能出現呼吸困難。

 

喉結核在喉鏡下可觀察到的特徵,包括喉黏膜異常蒼白、間區或聲帶充血、邊緣不整齊潰瘍,或增生肉芽腫。嚴重病例可影響環杓關節,導致聲帶固定。

 

治療結核必須進行全身性抗結核藥物治療,療程通常需持續半年以上。若出現急性重度呼吸困難,需接受氣管切開術以確保呼吸道暢通。

 

 

頸淋巴結結核

這是頭頸部最常見的肺以外的結核表現,尤其在兒童及青少年中。淋巴結受侵後,其病理演變可分為數個階段,初期單個或多個淋巴結腫大,質地偏硬但可活動而且不痛。之後淋巴結互相黏連成團,並與周圍組織黏連,此時活動度變差。繼而淋巴結中心乾酪樣壞死、液化,形成「寒性膿瘍」,即是皮膚表面不紅、熱感不明顯,但可觸及波動感。後期膿腫自行穿破皮膚,形成慢性流膿的竇道,經久不癒。

診斷頸淋巴結結核,需要詢問結核接觸史,進行肺部X光片檢查,也要進行細針穿刺抽吸細胞檢查或手術切除活檢,若發現典型的乾酪樣壞死或培養出結核菌即可確診。但診斷必須跟化膿性淋巴結炎、鼻咽癌頸部轉移、淋巴瘤等引起的頸部腫塊仔細區分。

 

治療頸淋巴結結核必須進行全身抗結核藥物治療。對結節型或浸潤型,若藥物治療後腫塊仍不縮小,則要考慮手術完整切除。若膿腫已形成,則可穿刺抽膿並局部注射抗結核藥物。對已形成慢性竇道者,需將竇道及所有病變組織徹底手術切除。

 

 

咽結核

咽結核可分為劇烈咽痛的急性型(常伴隨粟粒性肺結核)與慢性潰瘍型。後者可能導致軟齶穿孔、鼻咽閉鎖等後遺症。扁桃體結核常無症狀,多於切除後病理報告中偶然發現。

 

 

中耳結核

中耳結核特點為無痛性耳流膿、聽力早期顯著下降。鼓膜可見多發性穿孔或單個大穿孔。易破壞骨骼導致面癱、眩暈,甚至引發顱內感染。治療需全身用藥,合併併發症時需行乳突根治術。

 

 

鼻結核

鼻結核較罕見,可能表現為鼻中隔前段等處的慢性潰瘍,嚴重者可致鼻中隔穿孔。

 

頭頸部結核雖屬肺以外的感染,但其潛在的破壞性不容小覷。它善於偽裝,常以炎症的面貌出現。對於持續加重的聲沙喉痛、性質特殊的頸部腫塊或不明原因的耳部症狀,就需要考慮結核病的可能。透過耳鼻喉專科的詳細評估、精準的病理學診斷,並進行抗結核治療,絕大多數患者能夠獲得治癒,避免永久性的功能損傷與外觀畸形。

 

頭頸部發現不明腫塊,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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先天性中耳畸形:如何影響聽力及治療

 

如果說耳廓是房子的外觀,外耳道是大門,那麼「中耳」就是一個精巧的傳聲密室。這個密室裡有三塊人體最小的骨頭(聽小骨),一條維持氣壓平衡的管道(咽鼓管),以及控制臉部表情的重要神經(面神經)。當胎兒在母體內發育時,這個密室的建造若出現錯誤,就會導致「先天性中耳畸形」,這常常是外耳道嚴重閉鎖的「共生問題」,但有時也會單獨發生,而外觀卻完全正常。

 

 

中耳畸形的常見類型

中耳結構精細,畸形表現也五花八門,可能涉及單一或多個結構。

聽小骨畸形: 這是最核心的異常。三個聽小骨(錘骨、砧骨、鐙骨)可能出現融合、固定、斷裂、缺如或關節分離,常導致聲音無法傳入內耳。

 

鼓室(中耳腔)畸形: 中耳腔可能變小、被骨性或膜性隔板分成多個小腔、甚至完全缺失。鼓室各壁也可能出現缺損,例如頂部(天蓋)缺失可能使腦膜下垂,底部缺失可能讓頸靜脈球凸入中耳。

 

前庭窗與蝸窗畸形: 這是內耳與中耳的交界窗戶。可能出現窗戶狹窄、完全封閉(閉鎖)或罕見的裂隙。當鐙骨底板無法緊扣正常的前庭窗,聽力傳導便會中斷。

 

面神經畸形: 在中耳嚴重畸形時,負責臉部肌肉運動的面神經也常「走錯路」。其骨質管道可能部分缺失,使神經裸露在中耳腔內;路徑可能異常下垂,甚至直接遮蓋在前庭窗上。這不僅增加聽力重建手術的難度與風險(易誤傷導致面癱),神經本身也可能因受壓而功能不全。

 

咽鼓管畸形: 嚴重病例可能伴隨這條連接中耳與鼻咽的管道狹窄、閉鎖或位置異常,影響中耳通氣與引流功能。

 

 

中耳畸形如何診斷?

由於中耳深藏顳骨之內,單憑外觀和一般檢查無法看清。高解像度的「顳骨電腦斷層掃描」能從各個角度清晰顯示外耳道、中耳腔大小、聽小骨形態、面神經走向、內耳結構以及乳突的氣化程度。醫生可根據影像,詳細評估畸形的嚴重程度,特別是前庭窗是否開放、面神經與前庭窗的關係,以及內耳是否正常,這些都是決定治療方案與預後的關鍵。

 

 

治療中耳畸形,如何權衡與選擇?

治療的主要目標是改善聽力,並在安全的前提下進行。無論是否手術,確保小朋友有足夠的聽力輸入以發展語言是首要任務。對於雙側聽力損失的嬰幼兒,應儘早配戴助聽器。骨導式助聽器(如軟帶式或植入式)」是外耳道閉鎖患者的聽力補償方案,它通過顱骨振動直接將聲音傳至內耳,繞過發育異常的外耳與中耳。

 

手術治療的考量主要在新建外耳道、重建鼓膜並嘗試恢復聽骨鏈的傳導功能。然而,這是一項極精細的顯微手術,風險包括損傷面神經導致面癱、術後新建外耳道再度狹窄、聽力改善不理想甚至喪失等。因此,手術與否需綜合考慮患者的年齡、單側或雙側畸形等等。

 

現代治療多採用團隊合作模式。小朋友可能先接受小耳症的外觀重建手術(由整形外科醫生進行),後續再由耳科醫生評估聽力重建手術。或者,直接選擇「植入式骨導助聽器」(如BAHA或骨橋),這是一種創傷較小、效果穩定的聽力解決方案,尤其適用於不適合或不想進行複雜耳道鼓室手術的患者。

 

 

先天性中耳畸形是一個複雜的領域,聽力問題隱藏在深處。你的兒女若有此類狀況,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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認識先天性耳廓畸形:不只是外觀問題,更影響聽力及心智發展

 

如果寶寶的耳朵形狀與眾不同,例如特別招風、像個小杯子,甚至一側耳朵明顯較小或缺失,父母們必定感到擔心與困惑。這種狀態稱為「先天性耳廓畸形」,是耳鼻喉科中常見的先天性結構異常之一。

 

 

耳朵是如何發育的?

要理解畸形從何而來,得先知道耳朵的「建造藍圖」。在媽媽懷孕的第3週,胚胎頭部兩側的第一和第二鰓弓便開始形成未來耳廓的「地基」。到了第6週,這兩個鰓弓上會出現六個小丘狀結節,它們就像六塊預製組件,分別發育成我們熟悉的耳屏、耳垂、對耳輪等結構。如果這個精細的發育過程受到遺傳或環境因素(如懷孕早期病毒感染、服用某些藥物)干擾,就可能導致組件融合不良、發育過度或不足,從而形成各種外觀異常。

 

 

形形色色的耳廓畸形

先天性耳廓畸形的表現千變萬化,主要可分為大小、形狀和位置三大類異常。較常見的包括:

招風耳: 耳朵向外側傾斜的角度過大,通常超過150度,對耳輪的皺褶消失,使耳朵看起來平坦且突出。

杯狀耳: 耳朵上緣的耳輪向前過度彎曲,對耳輪及三角窩向內凹陷,整個耳廓像一個小杯子。

小耳症: 耳廓發育不全,體積顯著小於正常。醫學上常採用Marx分類:

  • Ⅰ度: 耳朵各部分俱全,但整體較小,上半部可能向前下捲曲。
  • Ⅱ度: 耳朵僅為一個不規則的條狀軟骨突起,大小約正常的一半或三分之一。
  • Ⅲ度: 僅有些許不規則的軟組織突起。
  • Ⅳ度(無耳症): 完全沒有耳廓結構,極為罕見。

隱耳: 耳朵上部或全部藏於頭側的皮膚下,用手觸摸可感到皮下的軟骨支架。

副耳: 在耳屏前方、臉頰或頸部,長出一個或多個內含軟骨的小肉贅。

值得注意的是,單側發生畸形的機率比雙側高出3到6倍,且男生比女生更為常見。

 

 

耳廓畸形不只是外貌,更伴隨健康隱憂

家長最在意的可能是外觀,但耳鼻喉科醫生更關注的是畸形背後的結構問題。尤其是小耳症,經常合併「先天性外耳道狹窄或閉鎖」。簡單來說,就是通往外耳道的「隧道」沒有正常發育,變得極窄或被骨頭、軟組織完全堵住。聲音無法經由這條通道傳入,便會造成「傳導性聽力損失」。

 

更複雜的是,外耳道與中耳(鼓室)緊密相連,外耳道嚴重發育不全者,有很高比例同時存在中耳結構畸形,例如聽小骨(錘骨、砧骨、鐙骨)融合、固定或缺如,這會進一步加劇聽力障礙。因此,評估一個先天性耳廓畸形的小朋友,聽力檢查和高解析度的顳骨電腦斷層掃描是必要步驟,用以全面了解內、中、外耳的發育狀況。

 

 

治療耳廓畸形的時機與方法

治療方針需根據畸形類型、嚴重程度、是否影響聽力,以及小朋友的年齡和心智需求來綜合制定。

 

非手術矯正 :對於部分新生兒的輕度形態異常(如輕度招風耳、杯狀耳),在出生後頭幾週內,耳廓軟骨仍具可塑性時,可使用特製的矯正模具進行無創矯正,成功率頗高。

 

手術治療:

  • 耳廓矯正與重建手術_目的是改善外觀。對於招風耳、杯狀耳等,通常建議在學齡前(約5-6歲)進行。對於小耳症的重建,則是一項精細且複雜的手術,通常需分多階段進行,取用自身的肋軟骨雕刻成耳支架植入,或使用人工材料支架。手術時機一般建議在6-10歲,胸廓發育到能提供足夠肋軟骨,且孩子也能更好地配合術後照護。

 

  • 聽力重建手術_針對合併外耳道閉鎖及中耳畸形的患者。目標是重建聲音傳導通路。常見手術為「外耳道鼓室成形術」,即開通骨性外耳道並重建鼓膜和聽骨鏈。手術時機需經醫生謹慎評估,並權衡手術改善聽力的可能性與風險。對於雙側嚴重閉鎖影響語言發展的幼兒,可能會先建議配戴助聽器,待年齡較大再評估手術。

 

 

兒女有耳廓畸形,切勿只關注外觀而忽略了聽力發展。早期發現聽力問題並進行治療,對小朋友的語言和認知發展至關重要。要尋求專業的耳鼻喉醫生評估,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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年輕男性若反覆流鼻血,警剔是「鼻咽血管纖維瘤」

 

當家中青春期的男孩開始反覆流鼻血,許多家長可能歸因於「火氣大」或鼻黏膜脆弱。然而,若鼻血流量大且頻繁,且出現持續的單側鼻塞,就要考慮「鼻咽血管纖維瘤」的可能性。這種疾病幾乎專屬於年輕男性,及早正確診斷與治療,是避免嚴重併發症與保留正常功能的關鍵。

 

 

鼻咽血管纖維瘤是什麼?

鼻咽血管纖維瘤是一種良性但具有局部侵犯特性的腫瘤。它並非癌症,不會遠端轉移,但會像樹根一樣在生長區域(常見於鼻咽頂部、後鼻孔附近)向外擴展,可能侵蝕骨骼,壓迫鄰近重要結構。

其最大特點是組織內含有異常豐富且血管壁薄弱的血管,這正是導致患者容易發生嚴重鼻血的原因。腫瘤的生長可能與青春期男性荷爾蒙的刺激有關,因此極少出現在女性或成年男性身上。

 

 

除了鼻塞、鼻血,還可能有哪些症狀?

症狀與腫瘤的大小及侵犯範圍密切相關,常出現症狀如下:

反覆鼻出血:出血可能突然發生,量較多,且隨時間推移越發頻繁。

 

鼻塞:初期為單側,隨著腫瘤長大可能堵塞雙側後鼻孔,導致雙側鼻塞、用口呼吸,甚至講話帶有濃重鼻音。

 

鄰近器官壓迫症狀(腫瘤較大時):

  • 耳部:阻塞耳咽管開口,導致耳悶、耳鳴、聽力下降(中耳積水)。
  • 眼部:侵入眼眶,可能導致眼球突出、複視、視力受損。
  • 面部:侵犯顴骨、上頜骨後方,可能導致臉頰腫脹或變形。
  • 頭痛與神經症狀:若向上侵犯顱底骨骼,可能引起頭痛;壓迫或侵犯腦神經,可能導致面部麻木等神經學症狀。

 

 

診斷流程:千萬不能在門診隨意做切片檢查

由於腫瘤血管極豐富且脆弱,在門診進行直接切片活檢有引發難以控制之大出血的極高風險,因此是絕對禁止的。診斷必須依賴影像學檢查:

  • 鼻咽內鏡檢查:透過內鏡觀察鼻咽部。典型發現是一個表面光滑、呈紅或淡紅色的腫塊,其上血管紋理清晰可見。
  • 電腦斷層掃描(CT):能清晰顯示腫瘤對骨骼的侵蝕與破壞範圍,是進行腫瘤分期的重要依據。
  • 磁力共振(MRI):能更精準地描繪腫瘤的實際邊界與軟組織侵犯範圍,特別是對於腫瘤是否侵入顱內、眼眶、翼顎窩或顳下窩等關鍵區域,提供比CT更優異的影像。
  • 血管攝影與術前栓塞:這是現代治療流程中關鍵的一步。在安排手術前,會由放射科醫生執行血管攝影,明確找出供應腫瘤血液的主要動脈(通常來自外頸動脈的分支,晚期病例也可能有內頸動脈分支參與)。緊接著,會立即將這些供應血管用特殊的栓塞物質進行堵塞。此舉能大幅減少腫瘤的血流,將手術中出血風險降低,營造一個更清晰、更安全的切除環境。

 

 

現代治療方針:手術為主,栓塞先行,內視鏡優先

治療目標是在最小創傷下,完全切除腫瘤,以降低復發風險。

手術前血管栓塞:如前所述,這是現今標準術前準備,已顯著改變了此疾病的手術預後。

 

鼻內鏡手術切除:對於大多數分期較早期的腫瘤,經鼻內鏡手術已成為首選。其優點包括,無外部傷口、組織破壞小、術後疼痛較輕、恢復快,並能提供優良的術野照明與放大效果。醫生透過鼻孔放入內鏡與精密器械,在螢幕導引下仔細將腫瘤從周圍正常組織中剝離並切除。手術前栓塞使這個過程出血量大為減少。

 

傳統開放手術:對於極晚期(如廣泛侵犯顱內海綿竇)、復發或內鏡難以完全觸及的腫瘤,仍可能需要結合經顎、經面中部或經顱等傳統手術路徑。

 

放射治療:由於放射線對發育中的青少年可能導致骨骼發育抑制、白內障、未來誘發次發性惡性腫瘤等長期風險,因此通常保留給無法手術、手術後殘留或復發的病例,不作首選。

 

 

預後與復發風險如何?

即使手術切除徹底,鼻咽血管纖維瘤仍有復發可能,這與腫瘤是否完整切除密切相關。高復發風險因素包括腫瘤侵犯顱底、蝶竇、海綿竇或顳下窩頂部。由於大多數復發出現在手術後2年內,因此建議手術後最少追蹤5年以上。

 

鼻咽血管纖維瘤雖屬良性且罕見,但對患者的影響不容小覷。隨著醫學進步,透過「手術前血管栓塞」結合「鼻內鏡微創手術」,已大幅提升治療的安全性和有效性,並減少患者創傷與併發症。懷疑請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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暈眩可能是腦部問題?認識「中樞性暈眩」的危險警號

 

前文講及過大部分令人天旋地轉的暈眩,問題多出在內耳的「前庭」器官。但其實,內耳只是平衡系統的「前線偵測器」,它所收集的訊號,必須傳送到大腦的「平衡司令部」(主要包括腦幹的前庭神經核、小腦及大腦皮質)進行整合與分析。如果這個司令部本身或傳輸線路出現問題,即使內耳功能正常,也會產生嚴重的平衡失調和暈眩感,這就是「中樞性暈眩」。

 

 

中樞性暈眩有何獨特之處?與耳源性暈眩比一比

雖然患者主觀感覺可能相似,但中樞性暈眩有其特點可作鑑別:

 

特徵                :       周邊性(耳源性)暈眩

眩暈感            :       通常非常劇烈,有明確的旋轉感。

持續時間        :       發作性(如耳石症數十秒)或持續數日(如前庭神經炎)。

與頭位關係    :       關係密切(如耳石症)。

眼球震顫        :       通常為水平或旋轉性,有疲勞性(重複檢查會減弱)。

伴隨症狀        :       常伴隨明顯耳科症狀,例如聽力下降、耳鳴、耳脹。

神經學檢查    :       一般正常。

 

特徵                :       中樞性暈眩

眩暈感            :       程度輕,更多是「不平衡」、「漂浮感」或「頭重腳輕」。

持續時間        :       可能持續較長時間,甚至成為慢性症狀。

與頭位關係    :       關係不一定明顯,任何姿勢都可能不舒服。

眼球震顫        :       可能為垂直性、斜行性或方向多變,且無疲勞性。

伴隨症狀        :       聽力通常正常,但常伴隨神經學症狀(見下文)。

神經學檢查    :       常出現異常,如步態不穩、肢體協調差、複視、口齒不清等。

 

 

引致中樞性暈眩的常見疾病

中樞性暈眩是一個症狀,其背後可能隱藏多種神經系統疾病:

 

腦血管疾病(最需警惕的急症)

小腦或腦幹中風:供應小腦或腦幹的血管阻塞或出血,會直接損傷平衡中樞。患者除了暈眩,極可能合併劇烈頭痛、嘔吐、步伐蹣跚如醉酒、肢體無力、口齒不清、吞咽困難或臉部麻木。這是需要立即急診處理的醫療急症。

 

椎基底動脈供血不足:供應腦幹及小腦的血液暫時性減少,可能因頸動脈硬化或頸椎問題壓迫血管引起。特點是暈眩常與頭頸轉動相關,可能合併視力模糊、雙影或突然跌倒。

 

腦部腫瘤:例如聽神經瘤,它雖然源自內聽道的前庭神經,但腫瘤長大會壓迫腦幹和小腦,從周邊性問題演變成中樞性問題。另外,小腦或腦幹腫瘤也可直接侵犯平衡中樞,症狀可能逐漸加重,除暈眩外,會有持續性頭痛、協調能力變差等。

 

多發性硬化症:這是一種自身免疫性疾病,免疫系統攻擊神經髓鞘。若病變發生在腦幹或小腦的神經通路,就可能引起反覆發作的暈眩,並可能伴隨其他神經症狀如視力受損、肢體麻木無力等。

 

偏頭痛相關性暈眩:部分患者的偏頭痛發作不以劇烈頭痛為主,反而以暈眩為主要表現,可能持續數小時至數天。其機轉被認為與大腦皮質的電生理活動異常擴散至平衡中樞有關。

 

顱頸交界處畸形:例如「顱底凹陷症」,因骨骼結構異常壓迫到腦幹或上頸髓,可能引發暈眩,尤其是頭頸轉動時。

 

 

診斷與治療暈眩的關鍵在於找出源頭

由於中樞性暈眩可能涉及嚴重疾病,診斷步驟如下:

  • 神經檢查:仔細檢查眼球震顫模式、肢體協調、肌力、感覺及步態,判斷是否有中樞神經受損的跡像。
  • 聽力及前庭功能檢查:排除周邊性耳疾引起的問題,並評估前庭中樞功能。
  • MRI或CT檢查:可清晰顯示腦幹、小腦的結構,發現腫瘤、中風病灶或多發性硬化斑塊。電腦斷層(CT)對急性出血較快,但對後顱窩細節解析不如MRI。

 

有關治療目標,也絕止單純「止暈」,而是針對根本病因。若為腦中風,需立即進行溶栓或取栓等急救,並進行長期的復健與二級預防(控制三高、抗血小板藥物等)。若為腫瘤,需神經外科評估手術、放射治療等可能性。若屬多發性硬化症,需由神經科醫生使用免疫調節劑治療。若因為偏頭痛引起,則需使用預防性藥物及調整生活模式。最後就是前庭復康治療對於中樞性暈眩病者同樣重要,可以幫助大腦學習代償策略,改善平衡與生活品質。

 

 

必須立即求醫的危險信號

若暈眩出現以下任何一項「紅旗警訊」,應視為急症,立即就醫:

  • 暈眩首次發作且異常劇烈。
  • 暈眩合併 新發生的劇烈頭痛。
  • 暈眩合併口齒不清、臉歪、一側肢體無力或麻木、視力模糊或複視、吞咽困難。
  • 暈眩導致 步態嚴重不穩、無法行走。
  • 暈眩發生在 頭部外傷後。
  • 暈眩伴有胸口痛、心悸或嚴重呼吸困難(可能為心源性)。

 

 

中樞性暈眩提醒我們,平衡是一個複雜的腦部功能。雖然其發生率低於耳源性暈眩,但潛在的嚴重性更高。一旦出現上述危險信號,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為他們詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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「錯構瘤」是什麼腫瘤?為何極易被誤診?

 

「50歲的李女士(化名)受雙側鼻塞困擾兩年,常流鼻涕及頭面脹痛。檢查發現她雙側鼻腔有息肉,初步診斷為「鼻息肉」,並為她施行了鼻內鏡切除手術。手術後病理報告也確認是「鼻息肉」。然而,手術並未帶來期待的暢通,鼻塞症狀幾乎沒有緩解,兩個月後反而加重,頭痛也時常發作。她嘗試使用鼻噴劑激素和口服藥物一個月,情況依然沒有好轉。覆查的鼻竇電腦掃描(CT)顯示,雙側各個鼻竇內仍有明顯的軟組織影。疾病如此快速「復發」,令李女士深感焦慮與無助,究竟是上次手術不徹底?還是這根本不是普通的息肉?」~病例

 

 

再次手術中的疑點:臨床表現與病理報告的衝突

由於症狀持續,醫生建議再次進行鼻內鏡手術探查。手術中發現,新生長物位於雙側的「嗅裂區」(負責嗅覺的關鍵區域),外觀雖似息肉,但質地比一般息肉稍韌,且基底廣泛,與鼻中隔及頂部的篩板(顱底骨板)關係密切。這與典型鼻息肉多發於中鼻道、質地柔軟、有蒂的特點並不完全相符。

 

更曲折的是,手術中即時冰凍切片病理檢查,結果再次報告為「鼻息肉」。面對「臨床所見」與「病理報告」的不一致,經驗豐富的醫生提出了質疑。在醫學上,病理是診斷的標準,但當臨床特徵高度不典型時,就需要病理科醫生再次審視。經過溝通與重新取樣,第二次冰凍切片的提示變為「良性病變,但不排除內翻性乳頭狀瘤」(另一種易復發的腫瘤)。最終,手術標本經過詳細的病理檢查及專家會診,真相終於大白——「雙側鼻腔呼吸道上皮腺瘤樣錯構瘤」。

 

 

揭開「錯構瘤」的面紗:一種罕見的良性結構畸形

「錯構瘤」並非真正的惡性腫瘤,而是一種良性的結構畸形。你可以將其理解為,在局部組織中,各種正常細胞(如腺體、上皮、血管等)的數量和排列方式出現了「比例失調」和「結構紊亂」,從而形成了一個瘤樣的團塊。它生長緩慢,不具有無限增殖和轉移的能力。

 

「呼吸道上皮腺瘤樣錯構瘤」特指在鼻腔鼻竇區域,由過度增生的、內襯著正常呼吸道上皮(纖毛柱狀上皮)的腺體結構混亂堆積而成。因其在內窺鏡下常呈現息肉樣外觀,極易與最常見的炎症性鼻息肉混淆,也需與內翻性乳頭狀瘤、甚至低度惡性的腺癌進行鑑別。正因其極度罕見,無論是臨床醫生還是病理科醫生,若經驗不足都可能首次無法準確識別。

 

 

治療關鍵:徹底的手術切除

儘管是良性病變,但錯構瘤若切除不徹底,同樣可能導致症狀持續或復發。李女士的經歷正說明這一點。其治療原則與內翻性乳頭狀瘤有相似之處,要根治性切除。

 

治療的首選是鼻內鏡下徹底手術切除。手術目標是將異常增生的組織連同其基底部的黏膜完整移除,特別是當病變侵犯嗅裂、篩板等關鍵區域時,更需要精細操作以保護嗅覺功能和避免顱底損傷。由於它並非癌症,通常無需擴大範圍切除骨質或進行淋巴清掃。李女士在接受了明確診斷後的徹底手術後,隨後半年,鼻塞和頭痛完全消失,嗅覺甚至得到了部分恢復。

 

 

給患者的重要啟示

單側或頑固性鼻塞需警惕:雖然錯構瘤罕見,但對於手術後快速「復發」的「鼻息肉」,尤其是病變部位特殊(如嗅裂區)、質地較韌的情況,應考慮尋求第二意見或進行更深入的病理會診。

 

病理化驗診斷:所有切除的鼻腔鼻竇組織都應進行病理檢查。當臨床病程與常見診斷不符時,醫生和病人要坦誠溝通,必要時再要求多專科會診。

 

這個病例生動地展示了醫學診斷的複雜性。它提醒我們,在常見的症狀背後,有時可能隱藏著罕見的疾病。富經驗的醫生具警覺性、對細節的把握,以及多學科協作,能助病人找到正確治療方向。

 

 

你也受鼻病折磨嗎?請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

資料來源:

香港耳鼻喉專科

耳鼻喉頭頸外科中心

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拆解「暈眩」之謎:從耳石移位到腦部警號

 

「頭暈」不等如「暈眩」

很多人會用「頭暈」來形容各種不適感,但在醫學上,「暈眩」有更明確的定義:它是一種「運動錯覺」。患者會感覺自身或周遭環境在旋轉、搖晃或移動,但實際上並沒有。這種感覺通常源自人體中負責平衡的系統——前庭系統——出現了問題。前庭系統包括內耳的前庭器官、前庭神經,以及腦幹、小腦等相關中樞。當這個系統的任何一個環節出現訊號異常,大腦便會產生混淆,引發暈眩。

 

 

暈眩來襲時,常伴隨哪些症狀?

除了天旋地轉的主觀感覺外,暈眩發作時常伴隨一系列生理反應,瞭解這些有助於判斷病因:

  • 眼球震顫:這是醫生檢查時重要的客觀徵象。患者的眼球會出現不自主、有規律的跳動(例如水平或旋轉性跳動)。
  • 自主神經症狀:由於平衡系統與管理內臟的自主神經(尤其是迷走神經)緊密相連,暈眩時常引發:臉色蒼白、冒冷汗、噁心、嘔吐、心跳加速或變慢。
  • 平衡失調:患者會感覺站不穩,身體可能不由自主地倒向某一側。

 

 

哪些疾病會引起暈眩?

暈眩的病因非常廣泛,可大致分為兩大類: 「周邊性」(問題出在內耳或前庭神經)和「中樞性」(問題出在腦部)。

 

一、 周邊性暈眩(較常見,多與耳鼻喉科相關)

這類暈眩通常症狀來得急而且劇烈,但患者腦部功能正常,意識清醒。

 

耳石症:這是最常見的暈眩成因。因內耳掌管平衡的碳酸鈣結晶(耳石)脫落,掉入半規管中。特點是頭部轉到特定角度(如躺下、翻身、抬頭)時,引發短暫數秒至一分鐘的劇烈天旋地轉。

 

前庭神經炎:通常因病毒感染前庭神經導致發炎。症狀是突然持續性劇烈暈眩,可能長達數天,伴隨嚴重嘔吐,但聽力正常。患者不敢轉動頭部,需臥床休息。

 

梅尼埃氏症:即耳水不平衡,原因是內淋巴水腫(內耳壓力不平衡)所致。典型症狀為反覆發作的暈眩(持續20分鐘至數小時)、伴隨耳鳴、耳脹感及波動性聽力下降。

 

突發性聽力損失伴暈眩:聽力在短時間內急遽下降,並常伴隨暈眩和耳鳴,屬於耳科急症,需立即治療。

 

其他:嚴重的中耳炎、耳部外傷、耳毒性藥物影響等也可能損害前庭系統。

 

 

二、 中樞性暈眩(較少見,但可能較嚴重)

暈眩問題源自腦幹、小腦或大腦。暈眩感可能不如周邊性強烈,但常合併其他神經學症狀。

偏頭痛相關暈眩:暈眩可能是偏頭痛發作的一部分,不一定伴隨劇烈頭痛。

腦血管疾病:例如小腦或腦幹中風、暫時性腦缺血。這是非常危險的警號,可能伴隨複視、口齒不清、臉歪、肢體無力或麻木。需立即送醫。

腦部腫瘤:如聽神經瘤、小腦或腦幹腫瘤壓迫神經。

多發性硬化症:因神經髓鞘受損影響神經傳導。

 

 

三、 其他系統性疾病

貧血、低血糖、低血壓、心律不整、頸椎問題、焦慮症或恐慌症等,也可能引起類似暈眩或頭重腳輕的不平衡感,需由相關專科醫生鑑別診斷。

 

 

頭暈目眩時,該如何處理與求醫?

 

第一步:保持冷靜與安全

發作時立即坐下或躺下,避免跌倒受傷。固定視線於遠處一個不動的點,有助減輕旋轉感。避免突然轉動頭部。

 

第二步:初步自我觀察與記錄

留意在什麼情況下發生暈眩(頭轉動?姿勢改變?)?持續多久?有無合併聽力變化、耳鳴、頭痛或神經症狀?這些記錄對醫生極有幫助。

 

第三步:尋求正確專科協助

  • 若暈眩與頭部位置變化明顯相關(如起床、翻身),很可能是耳石症,可優先向耳鼻喉科求醫。
  • 若暈眩持續不止,伴隨嚴重嘔吐、或聽力突然下降,應立即至耳鼻喉科或急診。
  • 若暈眩合併口齒不清、臉歪、手腳無力、視力模糊、劇烈頭痛等任何一項,必須立即叫救護車送急診,以排除腦中風等嚴重急症。
  • 若不確定原因,也可先向家庭科或神經內科進行初步評估。

 

 

常見治療暈眩的方法有哪些?

治療完全取決於病因:

  • 耳石復位術:針對耳石症,耳鼻喉科醫生會執行一系列頭部姿勢變換的動作,將脫落的耳石引導回原位,效果立竿見影。
  • 藥物治療:急性期使用止暈藥、止吐藥緩解症狀;前庭神經炎或梅尼埃氏症則可能需要類固醇或其他特殊藥物。
  • 前庭復健運動:透過一系列眼、頭、身體的協調運動,訓練大腦適應並代償受損的前庭功能,對慢性暈眩患者尤其有效。
  • 手術治療:僅適用於極少數藥物無法控制的梅尼埃氏症,或某些特定腫瘤。
  • 病因治療:若為中樞性或其他系統性疾病,則需針對根本病因(如控制血壓血糖、治療心臟病、處理腦部病變等)進行治療。

 

 

暈眩是一個重要的身體警訊,背後原因從良性到嚴重都有可能。所以不應將它視為單純的「體虛」或「休息不夠」而忽略。正確認識暈眩的類型與可能成因,在發作時保持警覺,並及時尋求專業醫療協助,才能對症下藥,有效解除暈眩的困擾,並防範潛在的嚴重健康風險。有需要協助,請聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為他們詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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兒童耳痛聽不清,勿當普通耳垢處理!認識兒童外耳道膽脂瘤

 

每當小朋友告訴你他耳朵不適或耳痛,家長的第一反應往往是:「是不是耳垢太多?」確實,耳垢栓塞十分常見。但若孩子長期有「耳垢問題」,近期突然加劇疼痛,且聽力明顯受影響,便需要提高警覺。有一種情況,外觀上可能與堅硬耳垢相似,但本質上不同,且具有潛在破壞力——那就是「外耳道膽脂瘤」。及早辨識與治療,是保護孩子聽力與耳道健康的關鍵。

 

 

什麼是外耳道膽脂瘤?它真的是「瘤」嗎?

「膽脂瘤」這個名稱容易引起誤解,讓人聯想到惡性腫瘤。事實上,外耳道膽脂瘤並非癌症,醫學上更準確的描述是「外耳道阻塞性角化病」。

 

我們可以這樣理解,在正常情況下,外耳道的皮膚會不斷新陳代謝,老化脫落的表皮細胞會混合皮脂腺的分泌物,形成耳垢(耵聹),並自然排出。當這個過程出現異常,皮膚的生髮層細胞過度增生,產生大量角化脫落的上皮細胞,卻無法順利排出時,便會在耳道深部(骨部)堆積、壓實,形成一團團的「角質栓」。這團物質內部可能因分解而含有膽固醇結晶,所以得名「膽脂瘤」。

 

它雖然是良性疾病,卻有著類似「良性但具侵蝕性」的行為。當堆積物越來越大,會持續壓迫外耳道的骨質壁。長期壓迫加上可能伴隨的慢性炎症,會導致骨質被吸收、侵蝕破壞,嚴重時甚至可能影響鄰近的乳突骨或面神經,造成更複雜的問題。

 

 

如何辨識外耳道膽脂瘤症狀?家長可以留意什麼?

兒童外耳道膽脂瘤的症狀,早期可能不明顯,或與普通耳垢栓塞混淆。常見跡象包括:

  • 聽力逐漸下降:這是最常見的症狀之一。因為團塊堵塞了耳道,聲音傳導受阻,小朋友可能會不自主調高電視音量、經常要求重複說話,或上課不專心(因聽不清)。
  • 耳痛或耳部不適:膽脂瘤本身可能引起脹痛感。更重要的是,堆積物容易藏匿細菌,引發反覆的外耳道炎,此時會出現劇烈耳痛,尤其在拉扯耳廓或按壓耳屏時加劇。
  • 耳道有分泌物:可能流出帶有特殊臭味的膿性或血性分泌物。這是因為堆積的角質層中央腐敗、感染所致。
  • 耳脹感或耳鳴:小朋友可能形容耳朵有悶塞感或奇怪的聲響。

 

如果小朋友反覆被診斷為耳垢栓塞,或清理後不久又迅速堆積,應考慮尋求耳鼻喉專科醫生進行詳細評估。當小朋友耳痛、流膿時,不要自行掏耳,這可能加劇損傷或將感染推向深處。與單純耳垢栓塞不同,膽脂瘤引起的症狀往往更持久,且常合併感染,普通滴耳藥水或自行掏耳難以緩解。若被診斷為膽脂瘤,由於具有侵蝕性,要積極治療。

 

 

診斷膽脂瘤,要做什麼檢查?

問診:耳鼻喉醫生會瞭解症狀持續時間、聽力變化、疼痛性質、有無分泌物等。

耳內鏡檢查:使用帶有光源和鏡頭的儀器檢查耳道。典型的膽脂瘤在內鏡下呈現為白色或珍珠樣光澤的團塊,表面可能附有皮屑,周圍皮膚常有紅腫、破損或肉芽組織增生,與普通深褐色或黃色的耳垢不同。

聽力測試:評估聽力受損的程度,通常為傳導性聽力損失。

顳骨電腦掃描(CT Scan):並非所有病例都需要,但在懷疑膽脂瘤體積較大、已造成骨質侵蝕,或需要排除是否為更複雜的「中耳膽脂瘤」延伸至外耳道時,CT掃描能清晰顯示骨質破壞的範圍,對制定手術計劃至關重要。

 

 

膽脂瘤如何治療?

治療目標是完全移除膽脂瘤團塊,控制感染,並盡可能保留正常組織。方法取決於膽脂瘤的大小、位置及有無併發症。

 

門診顯微鏡下清理

  • 適用於較小型、未引起嚴重骨質破壞的膽脂瘤。
  • 在局部麻醉(對能配合的較大兒童)或短暫鎮靜下,醫生利用手術顯微鏡的放大和照明,使用精細儀器將角質團塊小心地分片取出。由於團塊常與下方發炎、脆弱的皮膚甚至骨壁黏連,過程中可能伴隨少量出血,需仔細操作以避免殘留。
  • 先清除部分阻塞物引流膿液、緩解疼痛並用藥控制感染,待炎症減退後再進行徹底清理。

 

手術室全身麻醉下切除

  • 適用於大型膽脂瘤、已造成廣泛骨質破壞、門診處理困難或疼痛耐受度低的幼兒。
  • 在全身麻醉下進行,能更徹底、從容地清除所有病灶。若外耳道皮膚缺損嚴重,有時需進行植皮;若骨質破壞範圍大,可能需要進行耳道成形術以擴大狹窄的耳道,防止未來復發。

 

 

外耳道膽脂瘤 vs. 中耳膽脂瘤

兩者名稱相似,但發生位置和嚴重性不同。中耳膽脂瘤發生在鼓膜後方中耳腔,通常與耳咽管功能不良或慢性中耳炎有關,對聽小骨及內耳的威脅更大,幾乎都需要透過耳科手術(乳突切除術)治療。有時外耳道膽脂瘤可能是中耳病灶的延伸,因此詳細的術前評估(如CT)非常重要。

 

 

外耳道膽脂瘤手術後_護理與預防復發

成功清除後,外耳道膽脂瘤仍有復發傾向,因為導致皮膚角化異常的潛在因素可能仍然存在。因此,手術後管理至關重要:

  • 定期覆診:透過耳內鏡監察耳道皮膚健康狀況,及早發現並處理任何復發跡象。
  • 保持耳道健康:避免自行用棉花棒或硬物深挖耳道,以免刺激皮膚或將皮屑推往深處。洗頭洗澡時可輕塞防水棉花,避免污水進入。
  • 控制皮膚問題:若小朋友本身有濕疹或其他皮膚病,應妥善管理,減少對耳道皮膚的刺激。

 

 

外耳道膽脂瘤是兒童耳痛與聽力下降的一個重要且不容忽視的原因。它偽裝成普通耳垢,卻暗藏破壞力。家長若發現兒女有上述,情況,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為他們詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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