香港耳鼻喉頭頸外科中心

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九龍尖沙咀漢口道4-6號
騏生商業中心5樓02室
(近九龍酒店)
電話: (852) 3100 0555
傳真: (852) 3100 0556

耳鼻喉專科周振權醫生

鼻腔及鼻竇癌:早期發現與治療的關鍵

 

 

「42歲的閆先生本身患有鼻敏及長期鼻塞情況,之前服用抗過敏藥都能舒緩,但最近服藥後症狀不減而求診。醫生發現閆先生一側鼻腔已完全堵塞,甚至壓迫另一側鼻腔。詳細檢查報告出來,閆先生確診了《末期上頜竇癌》。腫瘤已侵犯眼眶,需大範圍切除和放療化療三管齊下。閆先生自言從鼻塞到確診簡直是驚心動魄。此病例也凸顯了鼻竇癌早期症狀的隱匿性及延誤診斷的風險。」

 

 

 

鼻腔及鼻竇癌疾病定義

鼻腔及鼻竇癌(Paranasal Sinus Cancer)指發生於鼻腔或四對鼻竇(上頜竇、篩竇、額竇、蝶竇)的惡性腫瘤。其中尤以上頜竇癌最常見(佔50%~80%),其次為篩竇癌。此病好發於40~60歲,男性患者居多。

 

 

鼻腔及鼻竇癌的症狀及傷害

早期症狀(易與鼻竇炎混淆)

  • 單側鼻塞:漸進性加重,晚期可能雙側鼻腔均阻塞。
  • 有血鼻涕或鼻涕帶血絲:這是腫瘤潰瘍出血所致,佔病例的30%~40%。
  • 臉頰麻木或牙痛:上頜竇腫瘤壓迫神經所致,容易誤診為牙科疾病。

 

晚期症狀(腫瘤侵犯鄰近組織)

  • 視力受損:腫瘤侵入眼眶導致眼球突出、複視,甚至失明。
  • 張口困難:腫瘤侵犯顳下窩或翼齶窩,影響咀嚼肌功能致張口困難。
  • 劇烈頭痛:腫瘤擴散至顱底或腦神經,可引發「蝶齶神經痛」。

 

全身性傷害

  • 頸淋巴結轉移:約有70%~80%患者就診時已出現淋巴結擴散。
  • 極度消瘦:晚期因營養不良導致極度消瘦、貧血。

 

 

鼻腔及鼻竇癌的成因

  • 慢性炎症刺激:長期鼻竇炎患者風險較高。
  • 致癌物質暴露:木屑、鎳、甲醛等工業粉塵可能誘發癌變。
  • 病毒感染:人乳頭瘤病毒(HPV)與部分病例相關。
  • 基因改變:某些基因突變或基因重排,如NUTM1基因易位,也可能導致鼻腔及鼻竇癌
  • 良性腫瘤惡變:如內翻性乳頭狀瘤有10%癌變風險。
  • 免疫功能低下:削弱對異常細胞的監控能力。

 

 

鼻腔及鼻竇癌診斷方法

  • 鼻內鏡檢查:觀察鼻腔內腫瘤形態,直接取組織活檢。
  • 影像學檢查:CT掃描評估腫瘤範圍及骨質破壞;MRI清晰顯示軟組織侵犯,如顱底或眼眶。
  • 病理切片:區分癌症類型(如鱗狀細胞癌、腺癌)。
  • EB病毒檢測:部分鼻咽癌與EB病毒相關,但鼻腔及鼻竇癌較少見。

 

 

鼻腔及鼻竇癌治療方法及流程

綜合治療原則,以手術切除為主,輔以放射治療和化學治療,5年存活率可達40%~70%。治療流程大致如下:

  • 術前評估:透過影像學確定腫瘤範圍,規劃手術路徑。
  • 手術切除:內視鏡微創手術適用於早期腫瘤,保留面部外觀;晚期腫瘤需切除部分顱骨或眼眶,之後或要做重建手術。
  • 放射治療:針對清除手術後可能殘留的癌細胞,以降低復發率。
  • 化學治療:多用於癌細胞出現轉移或無法施行手術的病人。
  • 最新進展:強度調控放射治療(IMRT),能精準定位腫瘤,減少正常組織損傷;標靶治療和免疫治療,對於某些特定類型的鼻腔及鼻竇癌,如NUT癌,標靶治療可能有效。

 

 

鼻腔及鼻竇癌早期診斷至關重要,若你出現單側鼻塞、鼻涕有血超過兩星期,應儘速就醫。隨著微創手術與精準放療的進步,患者存活率已顯著提升,關鍵在於提高警覺與定期篩查。

 

 

有任何耳鼻喉問題,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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警惕頸部淋巴癌:認識、診斷與治療

 

 

「45歲男性梁先生因“頸部腫塊3個月”求醫就診。梁先生表示頸部的腫塊不痛但卻逐漸增大,而且出現夜間盜汗和體重下降。超聲波檢查顯示有多發淋巴結腫大,進行穿刺活檢確診為彌漫性大B細胞淋巴瘤(非霍奇金型)。經標靶藥物結合化療後,頸部腫塊明顯縮細,梁先生病情也穩定下來。」

 

 

 

何謂頸部淋巴癌?

頸部淋巴癌主要分兩類:

  • 原發性淋巴瘤:起源於淋巴系統,如霍奇金淋巴瘤或佔90%以上的非霍奇金淋巴瘤。
  • 轉移性淋巴癌:多由甲狀腺癌、鼻咽癌、頭頸癌等其他部位腫瘤轉移至頸部淋巴結。

 

 

頸部淋巴癌有什麼症狀及危害?

  • 頸部腫塊:腫塊無痛、質硬、活動度差,可能融合成團。
  • 全身症狀:發燒(>38℃)、盜汗、體重減輕(6個月內下降>10%)。
  • 局部壓迫:腫塊壓迫氣管致呼吸困難,或壓迫神經引起疼痛。
  • 危害:未及時治療可導致多器官侵犯、骨髓抑制(如貧血)及免疫功能崩潰,危及生命。

 

 

頸部淋巴癌的病因是什麼?

  • 遺傳因素:家族中有淋巴瘤風險增加。
  • 病毒感染:EB病毒、幽門螺旋桿菌等與淋巴瘤相關。
  • 免疫缺陷:愛滋病或器官移植後長期服用免疫抑制藥物。
  • 環境因素:長期接觸苯類化學物或輻射。

 

頸部淋巴癌如何診斷?

  • 超聲波檢查:評估淋巴結大小、血流及結構異常(C-TIRADS分類)。
  • CT/MRI檢查:明確腫瘤範圍及轉移情況。
  • 細針穿刺(FNAB):結合洗脫液檢測甲狀腺球蛋白或基因突變,提升準確率至94%。
  • 粗針活檢:用於疑難病例的組織學確認。
  • 分子檢測:如檢測MYC、BCL2基因異常,指導標靶治療。

 

 

頸部淋巴癌治療方法及流程如何?

 

化療結合標靶藥物:

  • R-CHOP方案:R-CHOP 用於治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 這是一種包括化療和標靶治療(稱為化學免疫治療組合)加上類固醇藥物的組合治療方法。

 

免疫治療:

  • PD-1抑制劑:用於復發或難治的病例,5年存活率提升至52%。
  • 放射治療:局部控制腫瘤,尤其適用於早期霍奇金淋巴瘤。
  • 嵌合抗原受體T細胞療法:從病者身上收集T細胞,經基因改造成為CAR-T 細胞後將其輸回病人體內。這些 CAR-T 細胞可識別獨特的癌症表面標誌物。CAR-T細胞療法特別針對復發頸部淋巴癌患者,客觀緩解率達91.7%。

 

手術治療:

  • 對於局限性病灶,手術切除可以減少腫瘤負荷,但通常需要結合其他治療方法。

 

治療流程:

  • 確診後分期(I-IV期)及風險評估。
  • 按病人實際情況制定治療方案。
  • 定期做影像檢查及分子監測(如循環腫瘤DNA)。

 

 

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頭頸部脂肪肉瘤:揭開它“偽裝成良性脂肪瘤”的面紗

 

 

「65歲倪先生,六年前左邊臉的腮腺出現腫物並做了手術切除,但自此腮腺腫物反覆復發,他也接受了多次的手術切除。現今又復發了,倪先生透露前兩次手術均被診斷為良性脂肪瘤,但腫物迅速增大至13cm,嚴重影響頸部活動。影像學檢查顯示腫塊內有不規則軟組織分隔,最終病理確診為高分化脂肪肉瘤(MDM2和CDK4陽性,Ki-67指數10%)。手術後輔以放療,隨訪18個月無復發。」

 

 

倪先生的病例正反映脂肪肉瘤的可怕之處,它常偽裝成良性病變,容易被誤診為良性脂肪瘤。如果治療後一再復發或快速生長,就要警惕惡性可能。

 

 

何為頭頸部脂肪肉瘤?

脂肪肉瘤是一種源於脂肪細胞的惡性腫瘤,佔成人軟組織肉瘤的25%-30%。頭頸部僅佔所有脂肪肉瘤的9%,多發生於腮腺、頸部深部間隙或鼻腔鼻竇。根據世界衛生組織(WHO)分類,分為高分化型、去分化型、黏液樣型、多形性型等亞型,其中高分化型預後較好。

 

 

頭頸部脂肪肉瘤有何症狀及危害?

常見症狀包括無痛的腫塊(80%)、局部壓迫(如吞咽困難、聲音嘶啞)、外觀畸形。危害方面,高分化型易局部復發,去分化和多形性型惡性度高,大機會轉移至肺或骨骼,5年存活率只有13%-26%。由於早期症狀易被忽視,延誤治療可能威脅生命。

 

 

頭頸部脂肪肉瘤的病因是什麼?

多數病例病因不明,但基因變異與環境因素的雙重作用下有機會誘發病變:

  • 基因異常:高分化型和去分化型常伴隨MDM2基因擴增,黏液樣型則與CHOP基因融合相關。
  • 環境因素:長期輻射暴露(如過往曾進行頭頸部放射治療)、遺傳易感性(某些人在外界環境影響的條件下呈現出易患多基因病的傾向)。

 

 

頭頸部脂肪肉瘤如診斷?

  • 超聲波檢查:初步區分脂肪瘤與肉瘤(高回聲團邊界模糊)。
  • CT/MRI:評估腫瘤範圍及是否侵犯血管、神經,黏液樣型可見“棉絮樣”密度。
  • 病理活檢:抽取活組織檢驗,需結合免疫組化(MDM2、CDK4陽性提示高分化型)。
  • 分子檢測:如熒光原位雜交(FISH)檢測MDM2擴增,輔助鑒別良惡性。

 

 

頭頸部脂肪肉瘤治療方法是什麼?

  • 手術治療:廣泛切除腫瘤及周圍正常組織,降低復發風險。同時需保護神經功能(如面神經)。
  • 放射治療:適用於腫瘤大過5cm病人,消滅手術可能無法切除的殘留癌細胞,可減少局部復發。
  • 化學治療:適用於多形性型,因多形性型對化療較敏感。
  • 標靶與免疫治療(仍在探索中)
    • 靶向藥物:針對MDM2擴增的藥物(如MI-773)處於臨床試驗階段。
    • 免疫治療:PD-1抑制劑在部分病例中顯示潛力,需更多研究支持。

 

 

頭頸部脂肪肉瘤惡性雖強,若能及早發現及治療效果仍顯著。病人如果出現頸部腫塊迅速生長或反復復發,應即時求醫。

 

 

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骨纖維異常增殖症可攻擊全身骨骼,它是怎樣的鼻部腫瘤?如何治療?

 

 

「一位20歲少年人,幾年前開始嗅覺減退和間斷性雙側鼻塞,症狀逐漸加重,鼻部CT電腦掃描檢查發現其左篩竇有腫物,並且已伸向左眶內。鼻竇MRI檢查進一步發現,他的左側篩竇出現骨質病變,後診斷為《篩骨骨纖維異常增殖症》。」

 

 

 

骨纖維異常增殖症是什麼病?是良性還是惡性?

骨纖維異常增殖症是一種以骨纖維病變為特徵的良性骨骼疾病,兒童及青年是主要發病人群。這個病容易與骨化纖維瘤及頜骨肉瘤相混淆,但它們其實是性質完全不同的疾病,因此診斷時必須小心區分,以免誤診誤治。骨纖維異常增殖症可分為多骨型、單骨型及綜合型(綜合型主要以多骨型骨纖維組織異常增殖、皮膚色素沉著及內分泌障礙,女孩性早熟為明顯表現)。

 

 

骨纖維異常增殖症的成因和症狀有哪些?

骨纖維異常增殖症的病因尚不清楚,可能跟先天發育異常、感染、外傷、內分泌功能紊亂及微循環障礙有關。患者多在兒童時期發病,但由於病程進展緩慢,很多患者到了青春期或成年後才發現患病。這個病特別針對骨骼,並有多骨發病的趨勢,患者全身骨骼都有機會受累。多骨型主要發生在四肢骨骼;單骨型則多出現在顱面骨,發生在耳鼻喉篩骨則較少。由於發展緩慢,早期可沒有任何症狀,中後期受累部位會酸痛、疼痛、隆起、腫塊、骨骼變粗等情況,繼而原發部位周圍的組織或器官受壓而出現相關症狀。發生在四肢的病人肢體可因病變而畸形,即使稍有輕微外傷也會骨折。

 

 

骨纖維異常增殖症如何判斷確診?

CT電腦掃描或MRI影像學檢查是診斷這個病的主要檢查方法,做病理檢測則可以確診。

 

 

骨纖維異常增殖症如何治療?

目前手術切除是有效的治療方法,手術務求徹底清除病變組織,減少復發及有望恢復受累器官的功能。以上述病人為例,由於病變累及嗅覺區,部份神經已壞死,要完全恢復病前的嗅覺是很難的,但手術仍能避免嗅覺進一步減退和其他器官繼續受損。手術後雖有復發風險,不過手術切除做得徹底,復發機率不高。

 

 

如有任何耳鼻咽喉問題,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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兒童頸部腫瘤全解析:從先天異常到感染,家長必備指南

 

兒童頸部腫瘤:不可忽視的警訊

兒童頸部腫瘤是指頸部區域出現異常腫塊或突起,常見於嬰幼兒及學齡前兒童。由於此階段孩子頸部肌肉較薄、皮下脂肪少,腫塊容易被觸摸發現。雖然多數為良性,但仍需謹慎評估,避免延誤治療。以下將從成因、常見類型及診斷方式全面解析,協助家長掌握關鍵資訊。

 

 

兒童頸部腫瘤的成因可分為三大類:

 

先天性囊腫

因胚胎發育異常所致,常見類型包括:

  • 甲狀舌骨囊腫:胚胎時期甲狀腺下降管道未完全閉合,形成下巴至頸部的腫塊,若感染會紅腫化膿。
  • 腮裂囊腫:好發於頸側,囊腫內含液體,可能因廔管與咽喉相通而反覆感染。
  • 皮樣囊腫:由皮膚、毛囊等組織組成,常出現在眼睛周圍或耳下。
  • 小兒斜頸:胸鎖乳突肌纖維化導致頭部傾斜,約6%患者合併其他肌肉骨骼異常,可能源於胎位不正或生產損傷。

 

感染發炎

免疫系統對抗病原體時,可能引發淋巴結或唾液腺腫脹:

  • 急性淋巴腺炎:細菌感染多為單側紅腫熱痛;病毒感染則常伴隨發燒、疲倦。
  • 唾液腺炎:如腮腺炎,分為病毒性(如流行性腮腺炎)或細菌性(化膿性腮腺炎),需注意傳染風險。

 

惡性腫瘤

  • 雖罕見(如淋巴瘤、甲狀腺癌),但若腫塊快速增大、質地堅硬或合併體重減輕,應提高警覺。

 

 

診斷流程:專業評估是關鍵

當發現孩子頸部有腫塊時,耳鼻喉醫生會綜合以下因素進行診斷:

  • 病史評估:腫塊出現時間、大小變化、有無發燒或疼痛。
  • 接觸史:近期旅遊、寵物接觸或傳染病暴露。
  • 理學檢查:觀察腫塊顏色、軟硬度、是否可移動,並觸摸周圍淋巴結。
  • 影像檢查:超音波為首選工具,能快速區分囊腫、發炎或實質腫瘤。
  • 進階檢測:若懷疑惡性,需透過血液檢查、切片或電腦斷層進一步確認。

 

備註:家長可記錄腫塊的變化細節(如生長速度、伴隨症狀),協助醫生縮小診斷範圍。

 

 

常見疑問:家長該如何應對?

腫塊會自行消失嗎?

先天性囊腫或感染引起的腫脹可能隨時間或治療改善,但反覆發炎或持續增大需就醫。

 

需要開刀嗎?

甲狀舌骨囊腫或腮裂囊腫若反覆感染,建議手術切除;斜頸則可透過復健改善。

 

如何預防感染?

保持口腔衛生、避免擠壓腫塊,並按時接種疫苗(如MMR預防腮腺炎)。

 

 

總結:冷靜面對,及時行動

兒童頸部腫瘤雖令人擔憂,但多數為良性且可治癒。家長應避免過度恐慌,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心(電話3100 0555)。透過專業檢查與適當治療,能有效解決問題,守護孩子的健康成長。

 

 

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鼻顱底脊索瘤是什麼病?微創鼻內鏡手術切除,不影響容貌外觀!

 

 

「22歲的曾小姐,因為頭痛得很,並且出現復視而求診。結果初診為鼻顱底腫瘤,醫生建議做鼻側切開術切除腫瘤。但曾小姐在溝通中得知,鼻側切開術傷口範圍大,不單容貌可能受損,手術後鼻腔功能也有機會受影響,所以她拒絕手術,只做了保守治療。可是症狀一直加重,已嚴重影響生活。曾小姐向另一耳鼻喉專科求診,確切知道鼻顱底的腫瘤是《脊索瘤》。她接受了手術切除,但不是之前提及的鼻側切開術,而是經由鼻腔進行的微創鼻內鏡手術。現時腫瘤已切除,同時也不影響容貌,已痊癒出院了。」

 

 

 

顱底脊索瘤是什麼?

顱底脊索瘤是一種生長緩慢,但侵襲性強的低度惡性癌腫瘤。由於發生位處深入而隱蔽,難以及早發現。癌腫通常沿著斜坡區、鞍區等顱底中線發生,由於鄰近重要的神經線及血管,因此手術難度極大。

 

 

顱底脊索瘤的成因和症狀有哪些?

學者認為脊索瘤成因跟先天性胚胎殘餘有關,可源於原始脊索、中軸骨骼的顱底、脊柱或骶骨部分。這個病以20-50歲的女士發病率較高。症狀則視乎腫瘤的發展對斜坡區、鄰近神經和血管的侵犯及壓迫而出現相關症狀。常見症狀有複視、枕部或眶後頭痛及頭痛,頭痛通常是三叉神經線受壓迫,顱內壓升高引致。

 

 

顱底脊索瘤不做手術可以嗎?

由於顱底脊索瘤具有侵襲性,即使它的發展緩慢,但仍建議及早手術,以免延誤病情。就以上述曾小姐情況為例,她已出現頭痛和複視,鼻竇CT也顯示,病變已累及蝶竇,有骨質破壞,腫物密度不均勻,邊界不清,宜盡早手術治療,但曾小姐因容貌考慮,只接受保守治療,結果症狀一直加重,直至手術切除腫瘤後,頭痛症狀消失,複視明顯好轉,外表也沒受影響。

 

 

微創鼻內鏡手術治療顱底脊索瘤

微創鼻內鏡手術未普及前,這類發生在隱匿位置的腫瘤,手術要由顏面切開或鼻側切開,造成大範圍切口,增加出血及併發症風險。但隨著鼻內鏡科技的發展,許多以前需要切開顏面的手術,現在已可採用鼻內鏡聯合神經導航來妥善處理。手術既是微創,面部就不留疤痕,一般情況下也不會影響鼻腔的功能,康復也快。

 

想了解更多微創鼻內鏡手術事宜,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

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軟顎癌——沉默的口腔殺手:從早期症狀到最新治療全解析

 

 

「60歲的易先生長期有吸煙和嚼檳榔的習慣,近半年來感到喉嚨後方隱隱作痛,吞嚥時有異物感,起初以為是慢性咽喉炎而未就醫。兩個月後,疼痛加劇並出現口臭,頸部左側更摸到硬塊。經檢查發現軟顎處有一約2公分的潰瘍腫塊,切片確診為《軟顎癌》。由於腫瘤已侵襲鄰近組織,易先生要進行手術切除和頸淋巴清掃術,手術後還要輔以放射治療,之後再定期追蹤。」

 

 

 

軟顎癌是什麼疾病?

軟顎癌(Soft Palate Cancer)是指發生於口腔頂部後1/3軟組織的惡性腫瘤,屬於「口咽癌」的一種。軟顎由黏膜、肌肉和腺體組成,負責分隔口腔與鼻腔,並協助吞嚥及發音。超過九成軟顎癌為鱗狀細胞癌,餘下的可能源自唾液腺或罕見的腺癌。這種病好發於50-70歲的男士身上,若能及早發現,治癒率達50%~80%,但軟顎癌因早期症狀類似咽喉炎,以至有病人因延誤就醫而惡化。

 

 

軟顎癌有哪些症狀及傷害?

 

早期症狀

  • 口咽不適:喉嚨乾燥、輕微刺痛或異物感。
  • 潰瘍或新生物:軟顎表面出現紅色斑塊或白色黏膜病變,同時出現反覆潰瘍。

 

進展期症狀

  • 吞嚥與語言障礙:腫瘤壓迫導致吞嚥疼痛、喉嚨異物感,聲音沙啞或發音不清。
  • 頸部腫塊:癌細胞轉移至頸淋巴結,可觸摸到硬質、無痛的腫塊。
  • 出血與感染:腫瘤破潰引發口臭、流鼻血,嚴重時引發中耳炎或口鼻瘻管(食物反流至鼻腔)。

 

晚期併發症

  • 呼吸困難:腫瘤阻塞氣道需緊急處理。
  • 顱神經損傷:癌腫瘤侵襲鼻咽或顱底,可導致牙關緊閉、頭痛,聽力喪失。

 

 

軟顎癌的病因是什麼?

軟顎癌的成因多元,主要與以下風險因子相關:

  • 化學刺激:吸煙、酗酒、嚼檳榔,三者階有則致癌風險倍增。
  • 病毒感染:HPV(人類乳突病毒)感染,尤其是HPV16型與口咽癌密切相關。
  • 環境與遺傳:長期接觸放射線、營養不良、家族癌症史等。

 

 

軟顎癌如何診斷?

  • 觸診與視診:檢查軟顎潰瘍、腫塊質地,並評估頸部淋巴結。
  • 內鏡檢查:纖維鼻咽鏡直接觀察腫瘤範圍。
  • CT/MRI檢查:判斷腫瘤侵襲深度、是否轉移至鼻腔或顱底。
  • PET-CT:偵測遠處轉移,適用於晚期患者。
  • 活體切片:採集腫瘤組織進行顯微鏡分析,確認癌症類型與惡性程度。

 

 

軟顎癌的治療方法及流程是怎樣的?

根據軟顎癌腫瘤分期、患者健康狀況制定治療方案,早期以手術或放療為主,晚期需多模式治療。

  • 手術治療:切除腫瘤及周圍安全邊緣,若範圍過大需以皮瓣重建軟顎功能。
  • 頸淋巴清掃:預防或治療淋巴轉移。
  • 傳統放療:適用於無法手術者,或術後輔助殺滅殘留癌細胞
  • 質子治療:精準打擊腫瘤,減少對周圍組織傷害,適用於鄰近重要器官的腫瘤。
  • 化學治療:常用藥物如順鉑(Cisplatin),多用於晚期或復發病例。
  • 免疫療法:PD-1抑制劑(如Pembrolizumab)激活免疫系統攻擊癌細胞,適用於頑固型腫瘤。

 

治療方法新進展

  • 標靶藥物:針對EGFR突變的厄洛替尼(Erlotinib)可延長生存期。
  • 局部創新療法:目前臨床試驗中的「腫瘤貼片」可直接釋放藥物,減少全身副作用。

 

復康訓練與追蹤

  • 語言與吞嚥訓練:手術後需進行復康訓練,以恢復正常功能。
  • 定期復診:每3個月檢查腫瘤標記及影像,持續至少5年。

 

 

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頸部腫塊的真相:如何識別與應對

 

香港每年約有1600宗頭頸癌新症個案,而向耳鼻喉科求診的頭頸癌患者數量也呈上升趨勢。頸部腫塊是頭頸癌最常見的症狀之一,但並非所有腫塊都是惡性的。了解頸部腫塊的成因、如何進行自我檢查以及何時就醫,對於早期發現和治療潛在疾病至關重要。

 

 

頸部腫塊的主要成因與分類

頸部腫塊的成因多樣,可分為三大類:炎症、先天發育不良,或腫瘤。

 

炎症引起的頸部腫塊

發炎性腫塊通常是因為淋巴腺受到病毒、細菌或黴菌感染而引起。這種情況下,頸部會出現腫塊,並伴隨發熱、發燒和腫痛感。常見的誘因包括中耳炎、鼻竇炎或普通感冒。這類腫塊通常在感染得到控制後會逐漸消退。

 

先天發育不良導致的頸部腫塊

先天發育不良性腫塊是胚胎發育過程中遺留的問題。例如,頸部淋巴結液體未能正常消失,可能導致腫塊形成。這類腫塊通常較具彈性、無痛,呈圓形且質地較軟。常見的先天性腫塊包括真皮囊腫、脂肪瘤、淋巴管瘤、鰓裂囊腫和甲狀舌骨囊腫。這些腫塊大多可以通過手術切除來根治。

 

腫瘤引致的頸部腫塊

腫瘤性腫塊又可分為良性與惡性兩種。良性腫瘤如脂肪瘤、血管瘤、神經瘤、甲狀腺良性結節等,通常不會對生命造成威脅。然而,惡性腫瘤則需要高度警惕,它們可以是原發性的,如淋巴癌、甲狀腺癌或唾液腺癌,也可以是轉移性的,即由其他部位的癌症通過淋巴或血液轉移到頸部。

 

特別需要注意的是,甲狀腺問題是引起頸部腫塊的常見原因之一,但預後通常較好。甲狀腺腫大可分為功能性異常(如甲亢或甲減)和結節兩種情況。結節的形成可能暗示腫瘤的存在,因此需要仔細檢查。

 

 

頸部腫塊的自我檢查與注意事項

頸部腫塊是否會引起疼痛,這取決於其成因。如果腫塊伴有腫痛,多為感染所致,如咽喉炎或感冒,這種情況通常可以通過藥物治療得到改善。然而,如果腫塊無痛,更需要特別注意,應盡快就醫進行詳細檢查。

 

此外,如果頸部腫塊伴隨以下症狀,可能是癌症的高風險信號:

  • 體重莫名減輕
  • 口鼻異常出血
  • 口腔潰瘍久不愈合
  • 聲音沙啞
  • 呼吸或吞嚥困難

這些症狀可能暗示惡性腫瘤的存在,要高度警惕。

 

 

如何進行自我檢查?

發現頸部腫塊時,可以通過以下四種症狀進行初步判斷:

  • 腫塊較硬且不能移動。
  • 腫塊長度超過2公分。
  • 皮膚表面出現破皮或潰瘍等異常狀況。
  • 同側耳朵感到疼痛、耳鳴或聽力減弱。

這些症狀可能提示腫瘤的存在,應盡快尋求專業醫生的幫助。

 

 

就醫建議:向耳鼻喉求診

耳鼻喉診療範圍包括頭頸部相關疾病。耳鼻喉醫生可以通過觸診、鼻咽喉內視鏡檢查、抽血檢查以及超音波檢查等方法,對頸部腫塊進行精確診斷。

 

超音波檢查是一種非侵入性、快速且方便的診斷工具,尤其在評估淋巴腺腫大、唾液腺腫瘤和甲狀腺病灶方面具有很高的準確性。與傳統的電腦斷層或核磁共振檢查相比,超音波檢查可以在門診即時進行,並能通過細針穿刺抽吸進一步提高診斷的準確度。

 

 

如果頸部出現有痛或無痛腫塊、聲音改變、吞嚥困難、同側耳朵疼痛或聽力異常等現象,應警惕潛藏的惡性腫瘤可能性。不要猶疑盡快就醫檢查,以排除癌症風險。及早發現和治療是提高治愈率和存活率的關鍵。

 

 

有任何耳鼻喉問題,請立即聯絡香港耳鼻喉頭頸外科中心,由我們的耳鼻喉專科醫生為你詳細診治(電話3100 0555)。

 

 

資料來源:

香港耳鼻喉專科

耳鼻喉頭頸外科中心

提供耳鼻喉科服務、頭及頸外科服務

聽力及言語治療、驗配助聽器服務

人工耳蝸植入、睡眠障礙治療

https://www.hkentspecialist.hk

註: 本站無論中文繁體,中文簡體和英文內容所提及的疾病和治療方法僅供讀者參考,並不代表本站推薦該種療法,亦不能代替專業醫生診治,讀者如有需要,應該尋求專業醫生意見或聯絡香港耳鼻喉專科。

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